在国际知名肿瘤免疫学杂志《OncoImmunology》上，夏建川教授团队发表的临床研究成果显示：使用成熟树突状细胞(DC)刺激的功能增强型细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)显示出优越的抗肿瘤力，抗程序性死亡-1(PD-1)抗体使T细胞介导的抗肿瘤免疫。
这项第一阶段研究旨在评估药物的安全性和临床活性，以及PD-1阻断剂(pembrolizumab)激活的功能增强型自体DC-CIK细胞对晚期实体瘤患者的免疫治疗。
患有原发性肝癌、肾癌、肺癌等晚期实体瘤的患者接受了单一的治疗后，在第1个月和每2周每周静脉输注活化的自体DC-CIK细胞，评估标准主要是安全性、不良事件(AE)情况与抗肿瘤反应，其次是总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)和细胞溶解活性。
DC-CIK细胞的细胞毒性诱导自体肿瘤细胞PD-L1表达上调。当使用PD-1阻断剂在体外，DC-CIK细胞具有优越的抗肿瘤特性，并提高IFN-g分泌。
在随访研究总结时，患者的OS和PFS的中位数分别为270天和162天，总体疾病控制率患者占64.5%。31例患者中有7例出现了客观反应（完全或部分反应）持续时间长，7个反应中有6个持续时间超过5个月。所有与治疗相关的不良事件都是可逆的或可控的。
研究结果证实：用PD-1抗体激活的功能增强型自体DC-CIK细胞治疗是安全有效的，对晚期实体瘤具有良好的抗肿瘤活性。免疫细胞治疗实体瘤，未来前景广阔，更大规模的第二阶段试验是必要的。
参考文献：ONCOIMMUNOLOGY 2018, VOL. 7, NO. 4, e1417721 (10 pages).
https://doi.org/10.1080/2162402X.2017.1417721
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